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原研创新究竟有多难｜图格医疗原生双4K荧光内窥镜摄像系统国内率先上市，CE/FDA同步取证
原标题：图格再次创“芯”｜原生双4K荧光内窥镜摄像系统国内率先上市——硬科技｜原研创新究竟有多难近...[详情]
2021-09-03 10:10:50阅读量：15713
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要么第一，要么唯一;微创医疗有望成为中国高值耗材王者？
微创医疗在几乎所有高值医用耗材所有主要细分赛道上都有布局，要么第一，要么唯一（除骨科外，但未来有...[详情]
2021-08-28 15:29:03阅读量：13232
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Bendit17：全球最小可操纵微导管获FDA批准上市 | 无需导丝引导
Bendit Technologies宣布其可操纵微导管---Bendit17获FDA批准上市，这是目前市场上最小的可操控微导管。[详情]
2025-12-12阅读量：41
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图迈完成首例FDA批准的手术机器人美-非跨洋远程手术
智慧医械网消息 2025年4月图迈®远程手术全科室应用获得全球首个注册批准后，微创®机器人集团持续在远...[详情]
2025-07-04阅读量：35
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Ambu一次性内镜FDA获批，改写泌尿科术式
智慧医械网消息 2025年6月19日，全球一次性内窥镜领导者Ambu宣布，其aScope™5Cysto™HD一次性柔性膀胱...[详情]
2025-06-30阅读量：67
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奥林巴斯58款内窥镜产品！被FDA禁止入境（附清单）
2025年6月24日美国食品药品监督管理局 (FDA) 向医疗保健提供商发出进口警报，警告其针对奥林巴斯医疗系...[详情]
2025-06-30阅读量：32
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重磅：国产首款DSA设备获得美国FDA 510（k）认证！
智慧医械网消息 日前，据联影医疗发布公告表示，截至本公告披露日，公司全球注册覆盖超80个国家和地区...[详情]
2025-06-20阅读量：42
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新增扩展景深（EDOF）技术，奥林巴斯新内镜FDA获批
智慧医械网消息 2025年5月27日，奥林巴斯公司（OLYMPUSCORPORATION）宣布其EZ1500系列电子内窥镜系统正...[详情]
2025-06-06阅读量：62
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奥林巴斯最先进的影像内窥镜获FDA批准之际：发布4K+3D+IR一体化内窥镜影像平台！
智慧医械网消息 近日，奥林巴斯宣布其EZ1500系列内窥镜获得FDA 510(k)许可，该系列采用扩展景深（EDOF...[详情]
2025-06-03阅读量：177
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骨科手术机器人市场火爆：mBôs的TKA FDA获批上市
Monogram Technologies（纳斯达克代码：MGRM）于近期宣布，其mBôs全膝关节置换（TKA）机器人系统获得美...[详情]
2025-04-07阅读量：35
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直观达芬奇5手术机器人召回，FDA公告重大风险
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告，将直觉外科公司（纳斯达克代码：ISRG）达芬奇5手术机...[详情]
2025-03-19阅读量：126
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“手术机器人之父”参加，腹腔镜手术机器人冲刺FDA
旨在使先进的机器人手术技术更加普及和经济实惠。[详情]
2024-09-24阅读量：1045
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新型一次性神经内镜获批FDA，已完成首例神外手术
一次性神经内镜有望在医疗市场中占据重要地位。[详情]
2024-09-06阅读量：3232
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英姿医疗一次性电子宫腔镜获得中国NMPA和美国FDA双认证！
宫腔镜手术在医疗领域中的应用将越来越广泛[详情]
2024-08-06阅读量：3374
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Sehance 手术机器人泌尿科获得美国FDA 510（k）批准
全球机器人外科平台上最小的仪器之一[详情]
2024-07-30阅读量：1517
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全球首款！国产自研内窥镜成像设备获批FDA
大大增强了操作的便捷性和成像的效率[详情]
2024-07-22阅读量：3257
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手术机器人也玩一次性概念，900克微型腔镜机器人MIRA FDA获批！
便携式下的低成本和可抛性[详情]
2024-07-05阅读量：3156
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3款内镜产品将获FDA批准! 来自日本宾得
正在等待美国FDA 510(k)许可[详情]
2024-05-22阅读量：3239
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重新入局！雅培膝下可吸收支架获FDA批准
下肢动脉疾病（LEAD）因其占据约80%的病例比重，成为外周动脉领域的重要核心赛道。[详情]
2024-05-08阅读量：1499
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获FDA批准 ：黑马企业再推新品革新外周血抽栓术
该市场在未来具有良好的发展前景。[详情]
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获批FDA! 奥林巴斯软镜技术, AI技术两手抓
奥林巴斯首个针对医院的、基于云的数据分析解决方案。[详情]
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FDA突破性认定！全球首款血管适应性膝下支架
更优质的支架治疗选择[详情]
2024-03-25阅读量：1488
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