文章来源:我爱瓣膜
近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)和Alwide®Plus瓣膜球囊扩张导管(以下简称“Alwide®Plus”)先后获得泰国食品药品监督管理局(Thai FDA)注册批准。
作为心通医疗研发的新一代TAVI产品,VitaFlow Liberty®是一款电动可回收系统,既传承了VitaFlow®经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势,又突破性升级了产品的输送系统,其独有的双筋螺旋创新结构,在保障快速稳定且精准的释放及回收的同时,实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360度的弯曲功能。
Alwide®Plus是Alwide®心脏瓣膜球囊扩张导管的升级产品,已于2021年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。Alwide®Plus的低顺应性能够实现更准确的球囊扩张尺寸,高爆破压力将更好地应对患者高钙化的情况,其快速充盈和回抽的特点可减少起搏时间。此外,Alwide®Plus还显著提升了抗刺破性能,旨在给术者提供更好的使用体验的同时,进一步增加术中球囊扩张的安全性。
此前,心通医疗已有经导管主动脉瓣膜产品VitaFlow®和Alwide®瓣膜球囊扩张导管在泰国获批上市。目前,心通医疗的产品已先后进入哥伦比亚、阿根廷、巴西和泰国四个国家,

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