
根据中国医疗器械分类,三类证适用于高风险设备,需要经过严格的临床试验和监管审核,表明该产品在安全性和有效性上达到了高标准。
据了解,作为一次性设备,该产品在设计上优化了使用便利性和感染控制,符合现代医院对高效手术的需求。虽然具体技术细节未公开,但其获批三类证表明其质量可能与国际产品相当。
同时中国制造的医疗器械在行业中通常具有价格优势,而目前亚太地区市场是全球医疗器械增长最快的区域,尤其是中国市场因人口基数大、医疗支出增加和政府政策支持而成为增长热点。中国的医疗器械行业受益于“健康中国2030”规划,政府鼓励本地企业研发高端设备,减少对进口的依赖。
而亚太地区由于发展较慢的原因,对于医疗器械产品的成本敏感性较高,这样一来,安特尔的一次性使用高频切开刀产品会在价格上更具竞争力。
安特尔作为中国企业,熟悉国内医院的采购流程和使用习惯,由于拥有全球最大、最活跃的医疗器械市场,未来在市场推广和售后服务上更有优势。
安特尔成立于2013年,一直从事微创诊断与治疗的生产、研发、销售及售后服务,专业从事内窥镜配件及周边设备。建立了基于ISO9001和ISO 13485的完整QMS,产品包括一次性使用内窥镜套扎器、一次性使用内窥镜活体取样钳、一次性使用内窥镜注射针、一次性使用电圈套、一次性使用夹子装置和一次性使用内窥镜异物钳、一次性使用内窥镜喷洒管等。
产品销售覆盖了国内各个省份,并销往国外的亚太地区、欧盟、中东市场。2020年7月,安特尔成为新跃医疗集团的成员之一,并深化ERCP和ESD产品线,成为国内乃至全球先进的医疗解决方案提供商。
临床上,软性内窥镜用高频手术器械种类众多、形态各异,多配合消化道内窥镜,通过内窥镜的器械通道,利用来自高频手术设备传输的高频能量,完成对消化道组织的取样、切除、止血等操作。
其中高频刀市场主要由国际巨头主导,主要玩家包括Medtronic PLC、Olympus Corporation和Boston Scientific Corporation,这些企业凭借先进技术和品牌影响力占据主导地位。相比之下,中国企业目前在全球市场的影响力较小,但成本优势和本地化生产能力让中国企业在亚太地区具有竞争潜力。
中国高频刀行业正处于快速发展阶段,受益于国内市场需求和政策支持,但全球竞争中仍需克服技术差距和品牌影响力不足的挑战。
三类证是进入高端医疗市场的重要门槛,这可能吸引更多投资和国际合作。此外,这也反映了中国医疗器械行业向自给自足方向发展的趋势,特别是在高端设备领域减少对进口的依赖。
安特尔的一次性使用高频切开刀获批三类证,标志着中国企业在高端医疗器械领域取得重要突破,其竞争优势在于成本效益和本地化生产,获批意义在于提升市场准入和行业信誉,为未来国际扩张奠定基础。
行业数据显示,2023年全球一次性使用高频切开刀市场销售额超过140亿元,预计2030年将达到210亿元,年复合增长率(CAGR)为5.5%(2024-2030)。

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