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2023年10月26日,全球医疗技术巨头波士顿科学(NYSE: BSX)公布了2023年第三季度的财务报告。报告显示,公司第三季度净销售额达 35.27 亿美元,与去年同期相比,报告增长率为11.2%,运营增长率为11.1%,有机增长率为10.2%。按业务划分,波士顿科学的心血管部门(Cardiovascular)表现不错。波士顿科学从心血管Cardiovascular管线获得了最大收入:第三季度心脏病(Cardiology)和外周介入(PI)部分的销售额分别为14.8亿美元(同比有机增长12.8%)和4.79亿美元(增长12%)。

今年8月,波士顿科学的POLARx™ 冷冻消融球囊获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,其中包括 POLARx FIT 冷冻消融球囊导管,用于治疗阵发性心房颤动(AF)患者。相比于国产冷冻消融球囊的高仿,POLARx有不少创新点,其中核心特点是POLARx冷冻消融球囊导管能够在一根导管中实现两种球囊尺寸(28和31毫米)。
今年9月,波士顿科学宣布其新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准。WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器的设计旨在进一步提高WATCHMAN技术的手术效果和安全性,适用于需要替代口服抗凝药物治疗的非瓣膜性房颤患者,助其降低卒中风险。该器械采用聚合物涂层、可视化标记,并具有更宽的尺寸选择范围,为更广泛的患者群体提供治疗选择。
前不久,波士顿科学的AVVIGO™+ 多模态引导系统也获得了美国 FDA 的许可,此前已获得 CE 标志和日本药品医疗器械管理局(PMDA)批准。该系统采用新一代技术,可提供高质量的血管内超声(IVUS)成像和冠状动脉生理评估血管和病变。此次产品是与GE进行合作的。GE医疗表示,双方将建立一个“强大的生态系统”,同时为介入心脏病专家提供“自由选择”,旨在通过使其与其他设备开发商的一系列硬件兼容,将Allia IGS脉冲置于导管室的中心。合作的设备商首先就是波士顿科技公司,其Avvigo+多模式指导产品可用于经皮冠状动脉介入治疗。GE 医疗是著名的医学影像技术提供商,本次与波士顿科学行业的颠覆式合作,像是“蓄谋已久”。此前,GE医疗还宣布其Innova心血管X射线系统和波士顿科学超声成像系统之间实现了血管内超声(IVUS)工作流程的改进。Boston Scientific iLab超声成像系统可与GE Innova X射线系统一起直接安装到心导管实验室或放射科,使医生能够更方便地将IVUS技术融入他们的手术中。两家领先公司联手提供工作流程改进,或许能让心血管成像行业变得越来越好。
关于波士顿科学公司
波士顿科学创建于1979年,总部设在美国马萨诸塞州纳提克市,是全球领先的医疗科技公司。1997年,波士顿科学进入中国,在北京、上海、广州均设立分公司以及研发中心,公司在中国的总部位于上海。波士顿科学拥有超过17,000种产品,并在全球范围内获得了超过16,000项授权专利。1992年5月,波士顿科学在纽约证交所成功上市。2013年,波士顿科学的研发投入达到8.61亿美金,是全球研发投入最大的医疗器械公司之一。

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