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近日,海泰新光发布了2023年半年度报告,显示上半年实现营业收入2.68亿元,同比增长36.48%;归母净利润0.89亿元,同比增长11.85%;扣非归母净利润0.86亿元,同比增长17.32%;经营活动产生的现金流量净额为0.81亿元,同比增长20.57%。如果剔除股份支付费用和对联营企业投资损失这两方面因素的影响,公司归母净利润、扣非归母净利润分别同比增长约31%、39%,与营业收入成比例增长。
其中,2023年第二季度公司实现营收1.19亿元,同比增长16.19%;归母净利润0.41亿元,同比降低7.28%;扣非归母净利润0.39亿元,同比降低0.58%;经营活动产生的现金流量净额为0.63亿元,同比增长44.17%。
上半年海泰新光医用内窥镜器械和光学产品两类主营业务的收入为2.67亿元,主营业务收入占比99.62%。其中医用内窥镜器械收入2.11亿元,占主营业务收入的比例为79.19%,同比增长46.26%,主要因为客户需求增加,公司产能逐步释放,市场供应能力不断加强;光学产品收入5,552.72万元,占主营业务收入的比例为20.81%,同比增加7.34%。同时报告期内销售回款增加,经营活动产生的现金流量净额同比增长20.57%。
海泰新光认为,随着内窥镜微创技术的普及和内窥镜工艺技术的提高,医用内窥镜的应用已覆盖消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室,成为不可或缺的医用诊断和手术设备,也是全球医疗器械行业中增长较快的产品之一。近年来,全球内窥镜市场规模逐年增长,根据evaluateMedTech,预计2024年全球内窥镜市场销售规模将达到283亿美元。
以腹腔镜为主的硬管内窥镜已成为微创外科手术的代表,与传统外科手术相比,微创外科手术结合了医学影像系统与高科技医疗器械,操作更加人性化,患者创伤小,术后恢复快,手术风险低,特别是在胸外科、心血管外科等复杂外科技术领域尤其显现出微创外科的技术优势。
海泰新光以医疗应用为重点,在保持并巩固内窥镜领域竞争优势的同时,持续开发与完善医用光学成像器械领域的产品线布局。医用内窥镜器械产品包括4K荧光/白光腹腔镜、内窥镜光源模组、摄像适配器/适配镜头等。此外,公司围绕医院主要科室持续打造具备高品质、高性能的产品,包括胸腔镜、宫腔镜、关节镜、3D腹腔镜等系列产品。
上半年海泰新光新增专利申请16项,新增授权专利21项。公司成功获得胸腔内窥镜、内窥镜LED冷光源,4K除雾内窥镜摄像系统、立式牵引治疗仪的注册证和生产许可。
其中胸腔内窥镜在医疗机构中使用,在胸腔的检查和手术中用于观察成像。内窥镜LED冷光源适用于内窥镜诊断和/或治疗/手术中,为内窥镜观察人体体腔的视场区域提供观察用照明。4K内窥镜摄像系统与光学内窥镜和荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。立式牵引治疗仪供医疗机构医务人员使用,用于患者颈椎、腰椎牵引治疗。
与大部分医疗器械制造商聚焦于产业链中的某一环节不同,海泰新光围绕核心光学技术和微创应用技术逐渐外延积累了光学、精密机械、电子和数字图像的复合技术,形成了内窥镜、光源、摄像系统、核心光学模组及零部件的设计开发、工艺实现、生产制造和质量检验的垂直整合能力;可为客户提供从核心部件、关键设备到系统集成的完整解决方案,为海泰新光从核心零部件到整机系统的长期发展战略提供技术基础。
据了解,海泰新光与史赛克深度合作,是史赛克荧光内窥镜系统核心部件(高清荧光内窥镜、高清荧光摄像适配镜头和荧光光源模组)的唯一供应商。史赛克最新的1788系统在二季度末进行了小范围测试,系统性能表现优异。1788系统上市期间新老产品的交替导致了史赛克内窥镜业务在二季度收入增速放缓,进而影响了海泰新光作为上游零部件供应商的发货速度。根据史赛克最新财报,1788系统将在三季度末全面上市,在四季度加速放量,在明年进一步加速。
针对下半年的运营展望,海泰新光将围绕年度经营计划,拟重点落实以下工作:
(1)做好相关核心部件的量产工作,配合好美国客户新一代内窥镜系统在三季度末正式批量上市的市场规划;
(2)做好针对美国市场的新一代宫腔镜试生产,为明年量产做好准备;
(3)完成关节镜、宫腔镜、腹腔镜的国内注册并以此扩大国内市场内窥镜的销售;
(4)开发鼻窦镜、神经内镜等小镜种;
(5)完成第二代内窥镜系统的国内注册;
(6)开发3D内窥镜摄像系统;
(7)建立起内窥镜系统的全国经销渠道;
(8)完成用于集合杆菌筛查的细胞自动扫描仪开发和注册;
(9)持续开发工业激光、口扫以及显微镜系列产品并进一步扩大光学产品业务;
(10)开发消费级别的掌静脉模组和终端产品,扩大掌静脉产品适应面。