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近日，澳华内镜(688212)新获得一项发明专利授权，专利名为“内窥镜成像装置及方法”，专利申请号为CN202211505624.X，授权日为2024年5月7日。
本发明提供的内窥镜成像装置及方法，内窥镜成像装置包括：光源照明模块、图像采集模块、图像处理模块。
光源照明模块
用于提供第一照明光源，第一照明光源包括白光光源、第一窄带光源和第二窄带光源，第一窄带光源为中心波长在410nm-440nm的蓝紫色窄带光源，第二窄带光源为中心波长在530nm-550nm的绿色窄带光源。
图像采集模块
用于在第一照明光源照射被检体的情况下，采集被检体的第一待处理图像。
图像处理模块
用于根据第一待处理图像的像素值，获取预设组织的光吸收特征参数，基于光吸收特征参数，对第一待处理图像进行增强，得到被检体的第一检测图像。这样，能够实现对被检体的特征的进一步的增强显示。
今年以来，澳华内镜新获得专利授权8个，较去年同期增加了33.33%。结合公司2023年年报财务数据，公司全年在研发方面投入了1.47亿元，同比增52.26%。
国内消化道癌疾病负担重、内镜检查需求量很大。随着癌症早筛的范围扩大与加速渗透，居民对癌症防治知识及内镜筛查的知晓度越来越广，在提升高危人群内镜筛查的依从性，提高健康人群参与内镜体检的意愿度上，国内市场有了长足的发展，这些综合因素下，共同催化了软性内镜诊疗需求释放。
澳华内镜作为国产软镜的先行者，研发投入加大推动了产品迭代及推新，持续积极突破系统升级与配套镜体研发工作。回顾2023年，澳华内镜中高端机型在三级医院的装机（含中标）家数为73家，主机、镜体在三级医院装机（含中标）数量分别是96台，316根。从定价来看，澳华内镜的AQ-300系列较为核心的客户群体是三级医院，有一些预算比较充足的二级医院确实也会购买旗舰机型。
海外方面，澳华内镜认为随着产品在国际市场逐渐获批，公司在国际市场的品牌力也会逐渐提升。海外市场的构成较为复杂，澳华内镜在包括国内在内的亚洲区域目前采取了一部分高举高打的策略。而欧洲市场则相对成熟，澳华内镜一方面积极进行市场推广不断扩大品牌影响力，另一方面中低端市场需要更加基础的机型以及更加灵活的政策。
