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2023年10月26日，全球医疗技术巨头波士顿科学（NYSE: BSX）公布了2023年第三季度的财务报告。报告显示，公司第三季度净销售额达 35.27 亿美元，与去年同期相比，报告增长率为11.2%，运营增长率为11.1%，有机增长率为10.2%。按业务划分，波士顿科学的心血管部门（Cardiovascular）表现不错。波士顿科学从心血管Cardiovascular管线获得了最大收入：第三季度心脏病（Cardiology)和外周介入（PI）部分的销售额分别为14.8亿美元（同比有机增长12.8%）和4.79亿美元（增长12%）。
今年8月，波士顿科学的POLARx™ 冷冻消融球囊获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，其中包括 POLARx FIT 冷冻消融球囊导管，用于治疗阵发性心房颤动（AF）患者。相比于国产冷冻消融球囊的高仿，POLARx有不少创新点，其中核心特点是POLARx冷冻消融球囊导管能够在一根导管中实现两种球囊尺寸（28和31毫米）。
今年9月，波士顿科学宣布其新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器的设计旨在进一步提高WATCHMAN技术的手术效果和安全性，适用于需要替代口服抗凝药物治疗的非瓣膜性房颤患者，助其降低卒中风险。该器械采用聚合物涂层、可视化标记，并具有更宽的尺寸选择范围，为更广泛的患者群体提供治疗选择。
前不久，波士顿科学的AVVIGO™+ 多模态引导系统也获得了美国 FDA 的许可，此前已获得 CE 标志和日本药品医疗器械管理局（PMDA）批准。该系统采用新一代技术，可提供高质量的血管内超声（IVUS）成像和冠状动脉生理评估血管和病变。此次产品是与GE进行合作的。GE医疗表示，双方将建立一个“强大的生态系统”，同时为介入心脏病专家提供“自由选择”，旨在通过使其与其他设备开发商的一系列硬件兼容，将Allia IGS脉冲置于导管室的中心。合作的设备商首先就是波士顿科技公司，其Avvigo+多模式指导产品可用于经皮冠状动脉介入治疗。GE 医疗是著名的医学影像技术提供商，本次与波士顿科学行业的颠覆式合作，像是“蓄谋已久”。此前，GE医疗还宣布其Innova心血管X射线系统和波士顿科学超声成像系统之间实现了血管内超声(IVUS)工作流程的改进。Boston Scientific iLab超声成像系统可与GE Innova X射线系统一起直接安装到心导管实验室或放射科，使医生能够更方便地将IVUS技术融入他们的手术中。两家领先公司联手提供工作流程改进，或许能让心血管成像行业变得越来越好。
关于波士顿科学公司
波士顿科学创建于1979年，总部设在美国马萨诸塞州纳提克市，是全球领先的医疗科技公司。1997年，波士顿科学进入中国，在北京、上海、广州均设立分公司以及研发中心，公司在中国的总部位于上海。波士顿科学拥有超过17,000种产品，并在全球范围内获得了超过16,000项授权专利。1992年5月，波士顿科学在纽约证交所成功上市。2013年，波士顿科学的研发投入达到8.61亿美金，是全球研发投入最大的医疗器械公司之一。
